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末端轉(zhuǎn)移酶
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

末端轉(zhuǎn)移酶*,質(zhì)量保證。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-08-21

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :461

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產(chǎn)品介紹
[產(chǎn)品名稱(chēng)]末端轉(zhuǎn)移酶
[規(guī)格]BR,20u/ul
[包裝]500u

英文名稱(chēng):TDT;Terminal Transferase;Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
其他名稱(chēng):末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶;胸腺五肽

分子量:60000

:BR
來(lái)源:大腸桿菌細(xì)胞,含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因
濃度:20u/ul 
活性定義:是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量 
酶活性分析混合物:66mM二甲胂酸鉀(PH7.2),1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP
保存液組分:100mM 醋酸鉀(PH6.8)、2mM β-巰基乙醇,0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油
5×反應(yīng)緩沖液:1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris,0.05%(v/v) Triton X-100,5mM CoCL2(PH7.2,25℃)
抑制劑:金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子
失活:加入EDTA,70℃加熱10分鐘
質(zhì)量保證:測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
注意:由于含有CoCL2,TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容,需采用柱離心法或苯酚/氯仿抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物,除去CoCL2
性狀(以下信息僅供參考):懸浮液,重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal transferase, TdT)是一種無(wú)需模板的DNA聚合酶,催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為T(mén)dT的底物。一般操作是:先在載體上打開(kāi)一單個(gè)位點(diǎn),把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP(如dATP)一起保溫以使添尾,另一待插入的外源DN*片段則用互補(bǔ)的用同法添dNTP(dTTP)用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補(bǔ)單鏈尾的DNA*段彼此退火,使形成一雜合載體來(lái)轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。 
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)催化DNA的3'末端添加同聚物;DNA的3'末端標(biāo)記
保存:-20°C

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