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NADP蘋果酸酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
NADP蘋果酸酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

推薦
若使用96孔板測(cè)定,需使用96孔UV板,推薦貨號(hào)YA0602
英文名稱
NADP Malic Enzyme(NADP-ME) Activity Assay Kit
別名
NADP蘋果酸酶試劑盒 NADP-ME Kit NADP蘋果酸酶(NADP-ME)試劑盒 NADP蘋果酸酶(NADP-

產(chǎn)品型號(hào):BC1125-100T/96S

更新時(shí)間:2025-08-26

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :691

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產(chǎn)品介紹


NADP-蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測(cè)試劑盒說明書
微量法
貨號(hào):BC1125 
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體110 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體20 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×12-8℃保存
試劑三粉劑×12-8℃保存
試劑四粉劑×1-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:用時(shí)加入10 mL提取液充分溶解備用;

  2. 試劑三:用時(shí)加入用時(shí)每支加1 mL雙蒸水充分溶解備用;

  3. 試劑四:用時(shí)每支加500 μL雙蒸水充分溶解備用;

  4. 工作液:在7.5 mL試劑二中加入1 mL試劑三和0.5 mL試劑四,可以根據(jù)比例現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:
ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙 酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對(duì)底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)。
NADP-ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH增加速率。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、微量石英比色皿/96UV板、研缽/勻漿器和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng):

  1. 若A2-A1大于0.5,需將樣本用提取液稀釋,使A2-A1小于0.5,可提高檢測(cè)靈敏度。

  2. 實(shí)驗(yàn)時(shí),試劑三、試劑四和樣本在冰上放置,以免變性和失活。試劑一37℃或25℃水浴放置。

  3. 比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃25℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。用96孔板做時(shí)盡量保持反應(yīng)溫度在37℃25℃

  4. 最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。用96孔板做時(shí)盡量做到樣本反應(yīng)時(shí)間一致。

  5. 如果ΔA0.01,可將反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)5分鐘或10分鐘。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g肝加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清,按照測(cè)定步驟操作,用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA=A2-A1=0.8753-0.6389=0.2364,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

NADP-ME(U/g 質(zhì)量)=4823×ΔA÷W=4823×0.2364÷0.1=11401.572 U/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1g蒜加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清之后按照測(cè)定步驟操作,用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA=A2-A1=0.1305-0.1081=0.0224,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

NADP-ME(U/g 質(zhì)量)=4823×ΔA÷W=4823×0.0224÷0.1=1080.352 U/g 質(zhì)量。

  1. 取10μL馬血清直接按照測(cè)定步驟操作,用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA=A2-A1=0.0763-0.0738=0.0025,按血清/血漿體積計(jì)算酶活得:

NADP-ME(U/mL=4823×ΔA=4823×0.0025=12.0575 U/mL
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
[1]  Baohua Zhu,Ruihao Zhang,Nana Lv,et al. The Role of Malic Enzyme on Promoting Total Lipid and Fatty Acid Production in Phaeodactylum tricornutum. Frontier in Immunology. June 2018;(IF4.716)
參考文獻(xiàn):.
[1]  Spampinato C P, Colombo S L, Andreo C S. Interaction of analogues of substrate with NADP-malic enzyme from maize leaves[J]. Photosynthesis research, 1994, 39(1): 67-73.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0260/BC0265 6-磷酸葡萄糖脫氫酶G6PDH活性檢測(cè)試劑盒
BC0400/BC0405 胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc活性檢測(cè)試劑盒
BC2100/BC2105 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶6PGDH活性檢測(cè)試劑盒

 

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