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干細(xì)胞是青春永駐的細(xì)胞,它們理論上能夠分化成為任何類型的成熟細(xì)胞,是再生組織和器官的希望。人們一直希望能夠深入理解它們的生物學(xué)機(jī)制。我們的發(fā)現(xiàn)有助于更好地理解干細(xì)胞狀態(tài)的復(fù)雜調(diào)控機(jī)制,蛋白BRD4與一些癌癥有關(guān),現(xiàn)在已經(jīng)有以它為靶標(biāo)的藥物進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。BRD4在黑色素瘤細(xì)胞中過表達(dá),幫助維持癌細(xì)胞的增殖。而抑制BRD4可以大大延緩癌細(xì)胞的生長。他們發(fā)現(xiàn),這種蛋白的作用機(jī)制與保持癌細(xì)胞的不成熟狀態(tài)有關(guān)。在這項(xiàng)新研究中,抑制了小鼠和人類胚胎干細(xì)胞的BRD4活性。研究顯示,這些細(xì)...
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這些老鼠缺少正常老鼠擁有的一種基因,被稱之為“肌肉環(huán)指蛋白1”(MuRF-1)。這種基因可導(dǎo)致肌肉退化??茖W(xué)家希望在微重力環(huán)境下對轉(zhuǎn)基因老鼠進(jìn)行分析,利用分析發(fā)現(xiàn)研發(fā)對抗肌肉流失的藥物。10只轉(zhuǎn)基因老鼠將在太空逗留一個月,將成為除人類外在太空逗留時間長的哺乳動物。在此前執(zhí)行的任務(wù)中,老鼠通常在空間站逗留兩周左右?!凹∪猸h(huán)指蛋白1”基因負(fù)責(zé)標(biāo)記人體和老鼠肌肉中遭到破壞的蛋白質(zhì)。在加速因衰老和其他慢性病導(dǎo)致的肌肉流失方面,這種基因也扮演重要角色。為了幫助轉(zhuǎn)基因老鼠順利完成它們的任...
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一項(xiàng)新研究顯示,與人們之前的想象相反,新生兒的免疫T細(xì)胞其實(shí)有能力觸發(fā)對細(xì)菌的炎癥應(yīng)答??茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)盡管新生兒免疫系統(tǒng)的作用機(jī)制與成年人大相徑庭,但仍然能夠建立強(qiáng)有力的免疫防御。我們的免疫系統(tǒng)由不同類型的免疫細(xì)胞組成,包括中性粒細(xì)胞(抗感染的一線防御)、生產(chǎn)抗體的B細(xì)胞、和靶標(biāo)受感染細(xì)胞的T細(xì)胞。在此之前人們廣泛認(rèn)為,嬰兒的免疫系統(tǒng)不成熟,無法觸發(fā)成年人那樣的炎癥應(yīng)答。雖然嬰兒出生后需要保護(hù)自己應(yīng)對環(huán)境中的有害病原體,但他們體內(nèi)的T細(xì)胞受到了抑制,以免引發(fā)炎癥對發(fā)育中的機(jī)體造...
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很多東西都會取決于這項(xiàng)試驗(yàn)。如果這一操作程序被證實(shí)是安全的,它將會軟化其他國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)對于人類iPS細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的態(tài)度,并且有可能為治療其他的疾病如帕金森氏病和糖尿病等鋪平道路。它還可以讓近期遭受干細(xì)胞丑聞困擾。iPS細(xì)胞研究和應(yīng)用中心主任的山中伸彌(ShinyaYamanaka),將一些基因插入到成體細(xì)胞DNA中重編程細(xì)胞回復(fù)一種胚胎樣狀態(tài),由此構(gòu)建出了iPS細(xì)胞。這些iPS細(xì)胞可以像胚胎干細(xì)胞一樣,轉(zhuǎn)變?yōu)閹缀跛械慕M織類型。由于iPS細(xì)胞可以來自于患者自身的組織,人們希望它們...
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生活在東南亞熱帶雨林中的長臂猿的基因組測序工作。此,地球上所有猿類的遺傳密碼全部被“破譯”。長臂猿是一種小型類人猿,因其前臂長而得名,它的手腕關(guān)節(jié)靈活,能在樹林中像蕩秋千一樣靈巧、快速地前進(jìn)。猿類分為大猿和小猿,其中大猿包括黑猩猩、紅毛猩猩、大猩猩和倭黑猩猩,它們的基因組均已測序完成;而小猿則單指長臂猿。從進(jìn)化角度看,長臂猿屬于接近猴類的猿,猴類分為南美洲的新世界猴和分布在亞洲及非洲的舊世界猴(包括獼猴和狒狒等)。“長臂猿代表著靈長類進(jìn)化樹上的一個分支,它*舊世界猴與大猿之間...
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艾滋病可以治愈嗎?到目前為止,還沒有科學(xué)家敢大聲地回答這個問題。雖然逐漸走向治愈的努力得到了科學(xué)家的肯定,但治愈征途中還存在諸多限制性條件??茖W(xué)家們已學(xué)會如何用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(雞尾酒療法)來防止病毒的復(fù)制,艾滋病病毒感染者的死亡率也已急劇下降。但研究人員今還沒有找到如何從體內(nèi)*清除病毒的方法,這意味著患者需要終生治療,治療過程可能會導(dǎo)致心臟病等嚴(yán)重副作用,而且治療費(fèi)用也非常昂貴。當(dāng)前常見的是癥狀的長期緩解,也就是讓體內(nèi)的病毒保持在檢測不到的水平,從而使病毒無法破壞免疫系統(tǒng),...
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可以通過循序漸進(jìn)地模仿關(guān)鍵的發(fā)育事件,被有效地誘導(dǎo)成不同類型的細(xì)胞,從而有巨大的潛力用于研究發(fā)育生物學(xué)、疾病模型和細(xì)胞替代療法。盡管在過去的十年中,研究人員已經(jīng)付出了很大的努力,但是還沒有在體外獲得*成熟的細(xì)胞類型,這大大阻礙了這些hPSC衍生細(xì)胞的進(jìn)一步應(yīng)用。為了在體外能夠從hPSCs獲得成熟的細(xì)胞類型,有兩個主要的問題仍然需要解決。先,因?yàn)槟壳坝糜趆PSC分化的好程序,通常是以一種循序漸進(jìn)的方式進(jìn)行的,所以,每一個階段(尤其是早期階段)誘導(dǎo)過程中的偏差,都將會積累并可能被...
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受感染細(xì)胞中的病毒發(fā)病機(jī)制,是抗病毒反應(yīng)和宿主細(xì)胞過程破壞兩者之間的一個平衡,為了促進(jìn)病毒生物學(xué),許多病毒蛋白質(zhì)可與宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)特異性相互作用。了解這些相互作用可以給我們帶來關(guān)于感染的知識,并為抗病毒治療提供潛在的靶點(diǎn)。一種這樣的病毒就是埃博拉,它對人體健康具有深遠(yuǎn)的影響,可導(dǎo)致病毒性出血熱,病死率可達(dá)90%。在這項(xiàng)研究中,研究人員探討了受感染細(xì)胞內(nèi)的哪些蛋白質(zhì)對于埃博拉病毒功能關(guān)重要,并被病毒控制以幫助感染。其中一個他們所靶定的蛋白質(zhì)被稱為VP24。這個蛋白質(zhì)會破壞受感染...
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