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血紅素結(jié)合hcArgRS并抑制其催化活力

人細(xì)胞質(zhì)精氨酰-tRNA合成酶（hcArgRS）催化tRNAArg氨基酰化生成Arg-tRNAArg。Arg-tRNAArg一方面是蛋白質(zhì)生物合成的原料，參與蛋白質(zhì)合成；另一方面它也是精氨酰-tRNA：蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移酶的底物，轉(zhuǎn)移精氨?；降鞍踪|(zhì)的N-末端，參與依賴泛素化的“N-末端規(guī)則”蛋白質(zhì)降解途徑。哺乳動物細(xì)胞的ArgRS即參與蛋白質(zhì)生物合成，又參與蛋白質(zhì)的降解，如何調(diào)節(jié)ArgRS的這兩個相反的功能是非常重要的科學(xué)問題。血紅素作為信號分子，參與到許多重要的生命活動中，其中“...

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白細(xì)胞介素1結(jié)合并激活其受體的結(jié)構(gòu)機(jī)理揭示

2010年8月，清華大學(xué)生命科學(xué)研究院王新泉教授領(lǐng)導(dǎo)的研究組在NatureImmunology在線發(fā)表了題為“StructuralinsightsintotheassemblyａndactivationofIL-1betawithitsreceptors”的文章。該文章報道了白細(xì)胞介素1beta（interleukin1beta，IL-1beta）與其受體IL-1RII和IL-1RAcP所組成的三元復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)合生化分析，該結(jié)構(gòu)揭示了白細(xì)胞介素1beta結(jié)合并激活其受...

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胰島素可調(diào)控蛋白質(zhì)翻譯

美國加州諾瓦托巴克老年研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了胰島素影響細(xì)胞代謝和細(xì)胞存活的新機(jī)制。他們在秀麗線蟲中證實(shí)細(xì)胞內(nèi)胰島素信號通過控制附著mRNA的核糖體的數(shù)目調(diào)控蛋白質(zhì)的合成，從而使細(xì)胞能夠更快速地對環(huán)境改變產(chǎn)生反應(yīng)。論文發(fā)表在《CellMetabolism》雜志上。以前的研究證實(shí)通過胰島素受體或其他胰島素樣受體激活的胰島素樣信號在線蟲的衰老、應(yīng)激反應(yīng)和維持生命過程中發(fā)揮重要作用?？茖W(xué)家們認(rèn)為胰島素通常是基于轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控基因表達(dá)也就是通過改變基因mRNA的拷貝數(shù)而調(diào)控蛋白質(zhì)表達(dá)?，F(xiàn)...

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誘導(dǎo)多能干細(xì)胞存在一條失活的X染色體

美國加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校的干細(xì)胞研究人員近日發(fā)現(xiàn)他們通過對人類皮膚細(xì)胞進(jìn)行重編程而生成的雌性誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）中存在一條失活的X染色體。這一發(fā)現(xiàn)將有助于對X染色體單基因突變所致的X染色體連鎖疾病例如Rett綜合征進(jìn)行研究。洛杉磯分校EliａndEdytheBroadCenter再生醫(yī)學(xué)和干細(xì)胞研究中心的科學(xué)家、該研究的發(fā)起者KathrinPlath說：“以往的研究顯示將分化的細(xì)胞重新編程為iPS細(xì)胞會使得失活的X染色體被重新激活。而我們的研究證實(shí)小鼠皮膚細(xì)胞重編程生...

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多糖化合物通過抗血管生成抑制腫瘤細(xì)胞機(jī)制進(jìn)展

癌癥是危害人類健康的主要因素之一。其中肝細(xì)胞癌（HCC）死亡率在第二位，每年約有60萬患者死于肝癌，而且發(fā)病率仍在飆升。以抑制腫瘤血管生成而間接抑制腫瘤生長不失為一種優(yōu)選方法，但是由于機(jī)體對抗血管生成抑制劑的耐藥性，尋找、低毒的抗血管抑制劑是癌癥治療的熱點(diǎn)之一。在肝癌細(xì)胞中高表達(dá)的I型脫氧核糖核酸結(jié)合抑制蛋白（Id1）促進(jìn)血管生成而被認(rèn)定為很好的抗腫瘤血管生成新靶點(diǎn)。硫酸肝素蛋白聚糖（HS）通過阻止硫酸肝素-蛋白反應(yīng)從而抑制血管生成。HS模擬物WSS25抑制血管生成，同時*阻...

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蛋白質(zhì)主鏈酰胺基合作研究新進(jìn)展

近日，中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所仿真模擬團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人姚禮山研究員與美國國立健康中心AdBax研究小組合作，在《美國化學(xué)會志》（JACS）上發(fā)表了一篇關(guān)于蛋白質(zhì)主鏈酰胺基上質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量的研究文章。該研究以蛋白質(zhì)GB3為研究對象，測量了大量的殘余化學(xué)位移和化學(xué)位移各項(xiàng)異性/偶極-偶極交叉弛豫數(shù)據(jù)。通過模型擬合，研究確定出了酰胺基質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量而無需引入人為的假設(shè)——即該張量是相對于肽平面對稱。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同酰胺基質(zhì)子的化學(xué)位移各項(xiàng)異性張量有較大...

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“紅色熒光”珊瑚推進(jìn)癌細(xì)胞研究

澳大利亞一名研究人員14日說,科學(xué)家在澳大利亞發(fā)現(xiàn)大量熒光珊瑚。這些珊瑚有助于研究人員研究癌細(xì)胞并更好地了解氣候變化。西悉尼大學(xué)學(xué)者阿妮婭薩利赫說,科學(xué)家在位于澳洲大陸以東大約600公里處的豪勛爵島附近海域,發(fā)現(xiàn)“數(shù)以百計(jì)深綠色、藍(lán)色和散發(fā)著紅色熒光”的珊瑚。薩利赫介紹說,其中一些泛著紅光的珊瑚相當(dāng)罕見,有助于癌細(xì)胞研究。法新社報道,薩利赫和其他研究人員將令珊瑚泛光的基因“植入”健康細(xì)胞和癌細(xì)胞的分子中,隨后通過一種特制的感光顯微鏡觀察兩種細(xì)胞的生長和變化過程。薩利赫眼下與美...

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基因敲除大鼠模型成功建立

8月，Nature在線發(fā)表了華裔科學(xué)家應(yīng)其龍研究組的新研究成果。他們成功的獲得了基因敲除大鼠，這是*二種完成基因敲除的動物模型，該研究為進(jìn)一步分析人類疾病提供了一種新的平臺。在新的這項(xiàng)研究中，研究人員在大鼠中成功的敲除了一種p53抑癌基因，這個基因可以說是癌癥研究中的明星基因，對它的研究已經(jīng)從一種抑癌基因，發(fā)展到幾十種抑癌基因群體，從一條單一細(xì)胞通路，發(fā)展成多種細(xì)胞信號網(wǎng)絡(luò)。因此p53敲除大鼠模型的建立對于未來分析癌癥機(jī)理，信號網(wǎng)絡(luò)具有重要的意義。小鼠基因敲除技術(shù)是研究許多新...

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